Резюме
Геник-Березовська С.О. Динамічне спостереження за соціально вагомими природженими вадами розвитку у Львівській області.
Проведено аналіз пренатальних факторів ризику у жінок, які народили дітей із природженими вадами розвитку у м.Львові та Львівській області за 2002-2008 рр. Виявлено статистично вірогідну різницю (Р<0,05) по мертвонародженнях (3,3%) у матерів досліджуваної групи порівняно із жінками контрольної групи (0,47%).
Ключові слова: епідеміологія, генетичний моніторинг, новонароджені, природжені вади розвитку.

Резюме
Генник-Березовская С.А. Динамическое наблюдение за социально зничиммыми врожденными пороками развития во Львовской области.
Проведен анализ пренатальных факторов риска у женщин, родивших детей с врожденными пороками развития в г. Львове и Львовской области за 2002-2008 гг. Выявлено статистически значимую разницу (Р<0,05) по мертворождениях (3,3%) у матерей исследуемой группы сравнительно с женщинами контрольной группы (0,47%).
Ключевые слова: эпидемиология, генетический мониторинг, новорожденные, врожденные пороки развития.

Summary
Genic-Вerezovskaya S.A. Dynamic supervision after the socially ponderable newborns in the Lvov district.
The analysis of prenatal risks factors among womens, which gave birth to newborns with congenital malformations in Lviv and Lviv district during 2002-2008 was carried out. The statistically significant increase (Р<0,05) in stillborns (3,3%) among mothers of examined group comparatively to control group (0,47%) was revealed.
Key words: epidemiology, congenital malformations, genetic monitoring, newborns.

Рецензент: д.біол.н., проф.С.М.Федченко

УДК 612.6.05:612.014.24+616-055.5/.7-084 (477.87)

Інститут спадкової патології АМН України (Львів)

Институт наследственной патологии АМН Украины

ул. Н.Лысенко 31-а, Львов, 79000

Institute of hereditary pathology of the NAMS of Ukraine

st. Lysenko 31a, Lviv, 79000

Література
1. Чебан В.І. Вроджені вади розвитку як показник порушень популяційного репродуктивного розвитку / В.І.Чебан // Буковинський медичний вісник. - 2003. - Т. 7, № 2. - С.200 - 203.
2. Поширеність генетичної патології серед живонароджених в Україні / О.І. Тимченко, В.В.Єлагін, В.О. Галаган [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2001. - № 5. - С. 5-8.
3. Демикова Н.С. Мониторинг врожденных пороков развития и его значение в изучении их эпидемиологии / Н.С. Демикова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2003. - № 4.-С.13-17.
4. Хаматханова Е.М. Эпидемиологические аспекты врожденных пороков развития / Е.М.Хаматханова, Ю.И.Кучеров // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2007. - № 6. - С. 35-39.
5. Новиков П.В. Основные направления профилактики врожденных и наследственных болезней детей / П.В.Новиков// Российский вестник перинатологии и педиатрии.- 2004. - №1.-С.5-9.
6. Новиков П.В.Состояние пренатальной диагностики врожденных и наследственных заболеваний в Российской Федерации ( по материалам деятельности медико-генетических учреждений) / П.В.Новиков // Акушерство и гинекология.- 2006.- № 2. - С. 3-7.
7. Генетико-эпидемиологические и социально-экономические аспекты наследственной этноспецифической патологии в Якутии / Н.Р.Максимова, А.Л.Сухомясова, Е.Е.Гуринова [и др.] // Медицинская генетика. - 2008. - № 10 (76). - C. 35-43.
8. Investigation of the fine structure of European populations with applications to disease association studies / S.C.Heath, I.G.Gut , P.Brennan [е.a.] // Eur. J. Hum. Genet. - 2008. - № 16. - P. 1413-1429.
9. Carrier detection in families affected by Duchenne/Becker muscular dystrophy [In Hungarian] / H.Piko, B.Nagy, J.Balog [е.a.] // Orv. Hetil. - 2007. - Vol. 148, № 51. - P. 2403-2409.
10. Neonatal screening for biotinidase deficiency in Hungary: clinical, biochemical and molecular studies / A.Laszlo, E.A.Schuler, E.Sallay [е.a.] // J. Inherit. Metab. Dis. - 2003. - Vol. 26, № 7. - P. 693-698.
11. Torok D.Twenty years experience in rapid identification of congenital adrenal hyperplasia in Hungary / D.Torok, G.Eckhardt, J.Solyom // Eur. J. Pediatr. - 2003. - Vol. 162, № 12. - P. 844-849.