Вторник, 02.03.2021, 05:16
Вітаю Вас Гость | Реєстрація | Вхід

і

Архив статей

Головна » Файли » 2010 » 6 (102)

Сергієнко А.М., Литвинчук Л.М., Лавренчук Г.Й., Власко О.В. Фармакологічна дія бетаметазону, мітоміцину С та 5-фторурацилу на проліферативну
14.08.2014, 18:52

Резюме
Сергієнко А.М.*, Литвинчук Л.М., Лавренчук Г.Й., Власко О.В.* Фармакологічна дія бетаметазону, мітоміцину С та 5-фторурацилу на проліферативну активність клітин in vitro.
Було проведено дослідження антипроліферативної дії бетаметазону, мітоміцину С та 5-фторурацилу на культуру фібробластоподібних клітин L929 in vitro. Фібробластоподібні клітини були вибрані, як модель проліферативних процесів in vitro, через здібність до постійного мітозу. Препарати додавалися до культури клітин у вказаних концентраціях: бетаметазон - 2.5, 5, 25, 50 мкл/мл, мітоміцин С та 5-фторурацил - 2.5, 5, 25, 50 мкг/мл. Клітинні афекти оцінювалися за змінами індексів життєдіяльності кліток: виживання, мітотичний індекс і індекс полікаріоцитів. Для контролю використовувалися інтактні клітини. Бетаметазон, мітоміцин С і 5-фторурацил ініціювали посилення гетерогенності клітин, інгібірували мітотичну і проліферативну активність порівняно з контролем. Були зафіксовані ознаки цитотоксичної дії препаратів. Мітоміцин С і 5-фторурацил проявляли більш виражену антипроліферативк дію ніж бетаметазон. Виявлені властивості препаратів свідчать про можливий контроль ними пролиферативных процесов  in vitro.
Ключові слова: проліферативні процеси, фибробластоподібні клітини, антипроліферативна дія, мітотична активність, цитотоксична дія.
Резюме
Сергиенко А.Н.,Литвинчук Л.М., Лавренчук Г.И., Власко Е.В. Фармакологическое  воздейсвие бетаметазона, митомицина С и 5-фторурацила на пролиферативную активность клеток in vitro.
Было проведено исследование антипролиферативного воздействия бетаметазона, митомицина С и 5-фторурацила на культуру фибробластоподобных клеток L929 in vitro. Фибробластоподобные клетки были избраны, как модель пролиферативных процессов in vitro, из-за способности к постоянному митозу. Препараты добавлялись к культуре клеток в указанных концентрациях: бетаметазон - 2.5, 5, 25, 50 мкл/мл, митомицин С и 5-фторурацил - 2.5, 5, 25, 50 мкг/мл. Клеточные аффекты оценивались за изменениями индексов жизнедеятельности клеток: выживание, митотический индекс и индекс поликариоцитов. Для контроля использовались интактные клетки. Бетаметазон, митомицин С и 5-фторурацил инициировали усиление гетерогенности клеток, ингибировали митотическую и пролиферативную активность в сравнении с контролем. Были зафиксированы признаки цитотоксического воздействия препаратов. Митомицин С и 5-фторурацил  проявляли более выраженное антипролиферативное воздействие чем бетаметазон. Выявленные свойства препаратов свидетельствуют о возможном контроле ими пролиферативных процесов  in vitro.
Ключевые слова: пролифративные процессы, фибробласто-подобные клетки, антипролиферативное воздействие, митотическая активность, цитотоксическое воздействие.
Summary
Sergienko А., Lytvynchuk L., Lavrinchuk G., Vlasko О. Pharmacological effects of betamethasone, mitomycin C and 5-fluorouracil on cellular proliferative activity in vitro.
Antiproliferative effects of betamethasone, mitomycin C and 5-fluorouracil on fibroblast-like cell strain L929 were studied in vitro. Fibroblast-like cell strain was chosen as a model of proliferative processes in vitro due to its continuous mitotic abilities. Drugs in given dosage (betamethasone - 2.5, 5, 25, 50 mcl/ml, mitomycin C and 5-fluorouracil - 2.5, 5, 25, 50 mcg/ml) were added to the cell strain gradually. Cellular effects were evaluated according to cell vital activity indices changes: survival, mitotic index and polycaryocyte index. At the same time intact cell strain was evaluated as well. Betamethasone, mitomycin C and 5-fluorouracil induce increase of cellular heterogeneity, inhibit proliferative and mitotic activity, comparing to intact cells. The signs of cytotoxic effects were noticed. Mitomycin C and 5-fluorouracil show more pronounced antiproliferative action comparing to betamethasone. The revealed effects of the drugs are considered to control proliferative processes in vitro.
Key words: proliferative process, fibroblast-like cells, antiproliferative action, mitotic activity, cytotoxic effects.
Рецензент: д.мед.н., проф.В.Д..Лук’янчук

УДК 547.854.4+547.96+547.342

*Київська міська клінічна офтальмологічна лікарня "Центр мікрохірургії ока"

Киевская городская клиническая офтальмологическая больница "Центр микрохирургии глаза"

Kyiv City Clinical Eye Hospital "Eye Microsurgery Center"

Науковий центр радіаційної медицини АМН України (Київ)

Государственное учреждение «Национальный научный центр радиационной медицины АМН Украины» (Киев)

State Institution "The National Research Center for Radiation Medicine AMS of Ukraine" (Kyiv)

oko_66@mail.ru

Література

1.    Machemer R. Proliferative vifreoretinopathy (PVR): a personal account of its pathogenesis and treatment - proa or lecture / R.Machemer // Investigative Ophthalmology & Visual Science. - 1988. - Vol. 29, № 12.
2.    Charteries D. G.  Proliferative vitreoretinopathy: pathobiology, surgical management and adjunctive treatment / D. G. Charteries // Br. J. Ophthalmol. - 1995. - Vol. 79. - Р. 953-960.
3.    Antiproliferative and cytotoxic properties of bevacizumab on different ocular cells / M. S. Spitzer, B. Wallenfels-Thilo, A. Sierra [е.а.] // Br. J. Ophthalmol. 2006. - Vol. 90. - Р. 1316-1321.
4.    Comparative antiproliferative and cytotoxic profile of bevacizumab (Avastin), pegaptanib (Macugen) and ranibizumab (Lucentis) on different ocular cells / M. S. Spitzer, E. Yoeruek, A. Sierra [е.а.]// Graefe’s Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 2007. - Vol. 245. - Р. 1837-1842.
5.    L-929 (NCTC-clone 929, Clone of strain L) (Connective tissue, mouse), http://www.viromed.com/services/product/l929.htm.
6.    Evaluation of Cytotoxic Effects of Bevacizumab on Human Corneal Cells / Shalam Kakarla, Agarwal Swati, Brar Vikram [е.а.] // Cornea: Basic Investigation. - 2009 - Vol. 28, Issue 3. - P. 328-333.
7.    Comparative effects of bevacizumab, ranibizumab and pegaptanib at intravitreal dose range on endothelial cells / А. Carneirob, M. Falcаob, A. Pirracoa [е.а.] // Elsevier Ltd. - 2008.
8.    Животная клетка в культуре (Методы и применение в биотехнологии) / под общ. ред. проф. Дьяконова Л.П. - М.: Спутник+, 2009. - 656 с.
9.    Antiproliferative property of hexadecyloxypropyl 9-[2-(phosphonomethoxy) ethyl] guanine (HDP-PMEG) for unwanted ocular proliferation / J. Hou, Y. Li, Zh. Zhou [е.а.] // Molecular Vision. - 2011. - Vol.17. - Р. 627-637.
10. Hyeong Gon Yu Antiproliferative effect of mitomycin c on experimental proliferative vitreoretinopathy in rabbits / Hyeong Gon Yu, Hum Chung // Korean J Ophthalmol. - 1997. - Vol 105. - Р.1198.
11. Implants as drug delivery devices for the treatment of eye diseases / G. R. da Silva1, S. Ligorio Fialho, Rubens Camargo Siqueira [е.а.]// Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. - 2010. - Vol. 46, № 3.
12. Biodegradable scleral implant for controlled intraocular delivery of betamethasone phosphate / N. Kunou, Y. Ogura, Y. Honda [е.а.]// J. Biomed. Mater. Res. - 2000. - Vol. 15, № 51 (4). - Р. 635-641.
13. Wen-Chuan Wu. A Comparative study of effects of antiproliferative drugs on human retinal pigment epithelial cells in vitro / Wen-Chuan Wu, Ying-Hsien Kao, Dan-Ning Hu// Journal of Ocular Pharmacology and Therapeutics. - 2002. - Vol. 18, № 3. - Р. 251-264.

Категорія: 6 (102) | Додав: siderman
Переглядів: 467 | Завантажень: 0 | Рейтинг: 0.0/0
Всього коментарів: 0
Додавати коментарі можуть лише зареєстровані користувачі.
[ Реєстрація | Вхід ]
RSS

Форма входу

Категорії розділу

1 (97) [47]2 (98) [59]
3 (99) [45]4 (100) [46]
5 (101) [51]6 (102) [54]

ПОИСК

НАШ ОПРОС

Оцените наш сайт
Всего ответов: 46

ДРУЗЬЯ САЙТА

Статистика


Онлайн всего: 1
Гостей: 1
Пользователей: 0