Пятница, 29.03.2024, 12:25
Вітаю Вас Гость | Реєстрація | Вхід

і

Архив статей

Головна » Файли » 2010 » 6 (102)

Гудзь А.С. Захворюваність офтальмоонкологічних хворих на первинно-множинні злоякісні новоутворення
14.08.2014, 19:05

Резюме
Гудзь А.С. Захворюваність офтальмоонкологічних хворих на первинно-множинні злоякісні новоутворення.
Проведеним дослідженням визначено, що близько 70,0 % хворих із злоякісними новоутвореннями органа зору та його придатків залишились живими після проведеного лікування: із новоутвореннями шкіри повік - 74,2±0,3 %; органа зору - 58,3±0,6 % (p<0,05). Найчастіше (87,6 % хворих) мали лише одну злоякісну пухлину (за первинною локалізацією та гістологічною структурою), а 12,4 % хворих - первинно-множинні злоякісні новоутворення, із них: «друге» - 11,7 %, «третє» - 0,66 % і «четверте» - 0,04 %. Захворюваність офтальмоонкологічних хворих на первинно-множинні злоякісні новоутворення становить: синхронні - 33,5 ‰, метахронні - 34,5 ‰. Офтальмоонкологічні хворі мають великі шанси у виникненні «нової» (метахронної) злоякісної пухлини через 7-8 років, яка може буди локалізована в органах травлення, дихання, у статевих та сечовидільних органах, у молочній залозі, шкірі, що визначає високий ризик смерті від неї. На підставі отриманих у дослідженні даних розроблена система довготривалого диспансерного спостереження за цією категорією хворих.
Ключові слова: злоякісні новоутворення, орган зору та його придатки, первинно-множинна локалізація, диспансерне спостереження.
Резюме
Гудзь А. С. Заболеваемость офтальмоонкологических больных первично-множественными злокачественными новообразованиями.
Исследованием определено, что около 70,0 % больных со злокачественными новообразованиями органа зрения и его придатков остались живыми после проведенного лечения: с новообразованиями кожи век - 74,2±0,3 %; органа зрения - 58,3±0,6 % (p<0,05). Чаще всего (87,6 % больных) имели лишь одну злокачественную опухоль (по первичной локализации и гистологической структуре), а 12,4 % больных - первично-множественные злокачественные новообразования, из них: «второе» - 11,7 %, «третье» - 0,66 % и «четвертое» - 0,04 %. Заболеваемость офтальмоонкологических больных первично-множественными злокачественными новообразованиями составляет: синхронными - 33,5 ‰, метахронными - 34,5 ‰. Офтальмоонкологические больные имеют большие шансы в возникновении «новой» (метахронной) злокачественной опухоли через 7-8 лет, которая может быть локализована в органах пищеварения, дыхания, в половых и мочевыделительных органах, в молочной железе, коже, и которая определяет высокий риск смерти от нее. На основании полученных исследований  разработана система долговременного диспансерного наблюдения за данной категорией больных.
Ключевые слова: злокачественные новообразования, орган зрения и его  придатки, первично-множественная локализация, диспансерное наблюдение.
Summary
Hudz A.S. Morbidity of ophthalmo-oncologic patients with primary-plural malignant new formations.
A study determined, that about 70,0% of patients with the malignant new formations of the organ of vision and its appendages remained living after the carried out treatment: with the new formations of the eyelid skin - 74,2± 0,3%; the organ of vision - 58,3± 0,6% (p< 0,05). Most frequently (87,6% of patients) they had only one malignant tumor (according to the primary localization and the histological structure), and 12,4% of patients - primary- plural malignant new formations, of them: «second» - 11,7%, «third» - 0,66% and «fourth» - 0,04%. The morbidity of the ophthalmo-oncologic patients with primary- plural malignant new formations comprises: synchronous - 33,5 ‰, metachronous - 34,5 ‰. Ophthalmo-oncologic patients have large chances in the appearance «new» (metachronous) malignant tumor in 7-8 years, which can be localized in the organs of digestion, respiration, in the sexual and urinary organs, in the mammary gland, to the skin, and which determines the high risk of death from it. On the basis obtained studies is developed the system of lasting clinic observation of this category of patients.
Key words: malignant new formations, the visual organ and its appendages, primary- plural localization, clinic observation.

Рецензент: д.мед.н., проф.А.М.Петруня

УДК  616.7-006:01.5

Львівський національний медичний університет ім. Данила Галицького

Львовский национальный медицинский университет имени Данила Галицкого

Danylo Halytsky Lviv National Medical University 6

anhudz@gmail.com

Література

1.    Современное состояние проблемы первично-множественных синхронних злокачественных новообразований // Онкология : полный справочник / под ред. Ю.Ю. Елисеева. - М. : Эксмо, 2007. - С. 691-708.
2.    Cancer incidence after retinoblastoma. Radiation dose and sarcoma risk. / F. L. Wong, J. D. Jr. Boice, D. H. Abramson [et al.]// JAMA. - 1997. - Vol. 278. - P. 1262-1267.
3.    Cancer screening practices of adult survivors of retinoblastoma at risk of second  cancers / V. Sheen, M. A. Tucker, D.H. Abramson [et al.]// Сancer. - 2008. - Vol, 113. - P. 434-41.
4.    Ewing’s sarcoma as second malignant neoplasm after retinoblastoma: a case report / R.Mittal, S. Al Awadi, O. Sahar [et al.]// Med. Princ. Pract. -  2008. - Vol. 17. - P. 84-85.
5.    Hereditary retinoblastoma and risk of lung cancer / R. A. Kleinerman, R. E. Tarone, D. H. Abramson [et al.]// J. Natl. Cancer. Inst. - 2000. - Vol. 92. - P. 2037-2039.
6.    Hereditary retinoblastoma, lipoma, and second primary cancers / F. P. Li, D. H. Abramson, R. E. Tarone [et al.]// J. Natl. Cancer. Inst. - 1997. - Vol. 89. - P. 83-84.
7.    Kleinerman R. A. Hereditary retinoblastoma and risk of lung cancer / R. A. Kleinerman, R. E. Tarone, D. H.  Abramson // J. Natl. Cancer. Inst. - 2000. - Vol. 92. - P. 2037-2039.
8.    Kleinerman R. A. Risk of soft tissue sarcomas by individual subtype in survivors of hereditary retinoblastoma / R. A. Kleinerman, M. A. Tucker, D. H. Abramson//  J. Natl. Cancer. Inst. - 2007. - Vol. 3, №99. - Р. 24-31.
9.    Secondary acute myeloid leukemia after etoposide therapy for retinoblastoma / M. Weintraub, S. Revel-Vilk, M. Charit // J. Pediatr. Hematol. Oncol. -  2007. - Vol. 29. - P. 646-648.
10. Third (fourth and fifth) nonocular tumors in survivors of retinoblastoma / D. H. Abramson, M. R. Melson, I. J. Dunkel [et al.]// Ophthalmology. - 2001. - Vol. 108. - P. 1868-18676.
11. Wong F. L., Boice J.D. Jr., Abramson D.H. Cancer incidence after retinoblastoma. Radiation dose and sarcoma risk / F. L. Wong, J. D. Jr. Boice,  D. H.  Abramson// JAMA. - 1997. - Vol. 278. - P. 1262-1267.

Категорія: 6 (102) | Додав: siderman
Переглядів: 692 | Завантажень: 0 | Рейтинг: 0.0/0
Всього коментарів: 0
Додавати коментарі можуть лише зареєстровані користувачі.
[ Реєстрація | Вхід ]
RSS

Форма входу

Категорії розділу

1 (97) [47] 2 (98) [59]
3 (99) [45] 4 (100) [46]
5 (101) [51] 6 (102) [54]

ПОИСК

НАШ ОПРОС

Оцените наш сайт
Всего ответов: 55

ДРУЗЬЯ САЙТА

Статистика


Онлайн всего: 1
Гостей: 1
Пользователей: 0